水煤气变换反应（CO+H₂O=CO₂+H₂）可以从水中取氢，是化石能源和生物质制氢以及氢气纯化过程的重要反应，其与水蒸汽重整反应组合是目前廉价制氢的主要工业技术，广泛应用于合成氨以及油品和化学品的生产过程。同时，随着氢能经济的发展，氢燃料电池成为重要的新能源应用平台。为防止氢燃料中少量一氧化碳（CO）对燃料电池催化剂的毒化，可采用水煤气变换反应对氢燃料进行纯化。作为一个低温有利反应，如果能找到可以在较低温度工作的高效水煤气变换催化剂，就能在获得高催化活性的同时获得热力学的优势，这也是与低温氢燃料电池（工作温度70-90摄氏度）有效整合的需要。因此，开发在低温区（<150^oC）同时具有高催化活性和稳定性的水煤气变换催化剂具有重大意义。

最近，北京大学马丁课题组与大连理工大学石川、美国布鲁克海文国家实验室 Jose A. Rodriguez、中国科学院大学周武、山西煤化所/中科合成油温晓东等课题组合作，突破以可还原性载体分散贵金属为低温变换催化剂的传统研究思路，利用过渡金属碳化物热稳定性好且与被分散金属有较强相互作用的特点，构建双功能碳化物负载金催化剂Au/α-MoC：立方相 α-MoC低温活化解离H₂O，被分散的金促进低温CO吸附活化，在界面处完成重整反应并生成H₂。该催化剂可将水煤气变化反应温度大幅降低至120 ^oC。在空速高达 180,000h^-1的反应条件下，反应活性达到1.05 mol_CO/(mol_Au*s)，较文献报道提升了一个数量级以上，而CO转化率超过95%，有效解决水煤气变换反应低温条件下高反应转化率与高反应速率不能兼得的难题。单原子分辨率的球差校正电镜和吸收谱学研究并结合理论模拟计算表明：在Au与载体碳化钼的强相互作用影响下，Au形成二维层状纳米结构，并形成缺电子中心，这是CO和H₂O的低温有效活化的关键，同时该催化剂在高温活化和反应条件下表现出优异的结构稳定性。该研究工作构建了新的低温产氢体系，为氢能经济的推广以及氢气纯化过程提供了新的思路。该研究成果以“Atomic-layered Au clusters on α-MoC as catalysts for the low temperature water-gas-shift reaction”为题发表于2017年6月22日的Science上（DOI: 10.1126/science.aah4321）。

http://science.sciencemag.org/content/early/2017/06/21/science.aah4321